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三部门发文,高福记如何应对骨骼与大脑的“护老”挑战
来源:未知 作者:匿名 发布时间: 2026-07-02 4次浏览

近日,市场监管总局、工业和信息化部、民政部联合印发了《保健食品护老提升专项行动工作方案》,围绕审批、生产、市场、产业高质量发展四大板块出台 19 条细化举措。


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在外界看来,这或许只是一次常规的监管收紧;但在深耕生物科技一线的人眼中,这更像是行业切换发展逻辑的一个明确信号 ——靠营销话术堆砌的 "爆品时代" 正在终结,属于硬核科技的 "生物制造时代" 正在加速到来。


高福记生物致力于以微生物技术解码人体健康。我们既关注政策风向,更想借此探讨一个深层痛点:面对中老年健康,我们常疲于应对骨与脑的单项衰退,却忽视了身体原本是一个精密协同的共生系统。



解开肌骨“死结”:一株菌,如何实现“双通路”协同增效?


在骨骼肌肉健康领域,一个“各管各”的现象存在已久:补钙的只管骨骼,增肌的只管肌肉,互不兼顾。

但人体的生理逻辑是,骨骼和肌肉共同构成运动系统,一荣俱荣,一损俱损。


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中老年人面临的典型困境正是“肌骨共减”——骨质在疏松,肌肉在流失,跌倒和骨折的风险同步升高。


破局的关键,在于能否找到一个底层机制,让骨骼和肌肉同时获益。这正是高福记“肌骨活力菌”植物乳植杆菌LP550(专利号:ZL 2022 1 1672215.9)受关注的原因。它不只是一株益生菌,更像一把能开启肌骨协同信号的“钥匙”。


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LP550的解法直接而巧妙,走的是维生素D-丁酸双通路协同驱动路线:

  • 护骨通路:能将摄入的维生素D转化为高活性形态,促进钙、磷沉积,从根源上增强骨密度和骨强度。

  • 增肌通路:在维生素D的协同下,LP550还能将肠道中丁酸的产量提高7.4倍。丁酸正是激活肌肉蛋白合成信号、驱动肌肉生长的关键能量源。


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一株菌,同步实现“强骨”与“增肌”,很好地回应了中老年“肌骨共减”的痛点。此外,实验还证实它能提升肢体力量和运动耐力,并对幽门螺杆菌等5种致病菌有较强的抑制能力(抑菌圈≥20mm)。



大脑深处的“炎症风暴”:顶刊研究揭示“肝-脑轴”防御新通路


如果说肌骨衰退是看得见的“变老”,大脑的退化则是更隐蔽、也更让人无力的“失守”。面对阿尔茨海默病这个“记忆杀手”,我们能否在疾病某个节点按下暂停键?


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近期,高福记生物首席科学家、复旦大学刘志刚教授团队,在阿尔茨海默病协会官方顶级期刊《Alzheimer’s & Dementia》(影响因子11.1)上发表了一项重要成果,给出了一个让人振奋的答案:即便已到阿尔茨海默病晚期,大脑仍有救,而钥匙藏在肝脏里。


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研究团队对高龄阿尔茨海默病模型小鼠实施了蛋氨酸限制饮食干预,结果十分积极:

  • 认知修复:受损的学习和空间记忆能力明显改善,大脑海马区神经元损伤减少。

  • 根源清除:大脑中病理性Aβ淀粉样斑块被加速清除,促炎因子水平大幅下降,神经炎症得到缓解。

  • 机制突破:研究首次明确证实了一条关键的“肝-脑轴”通讯路径——肝脏分泌的FGF21信使,能穿过血脑屏障,直接作用于大脑海马区的FGFR1受体,启动神经保护程序。当把这个受体敲除后,所有健脑效果便消失了。


这是对传统神经退行性疾病研究的一次认知升级。它告诉我们:保护大脑不一定只盯着头部,调节好全身代谢,尤其是利用好肝脏这个“化工厂”,可能是改变脑健康走向的关键转折。



全周期防线:在共生系统中,重新定义“老去”的边界


从LP550实现肌骨功能协同,到刘志刚教授团队揭示肝脑轴在阿尔茨海默病晚期的保护作用,高福记生物的科研布局看似跨度很大,实则逻辑紧密:始终在微生物、营养与人体系统的交叉地带,为阿尔茨海默病探寻从身体机能支持到神经保护的系统性方案。


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《保健食品护老提升专项行动方案》的目标是让老年消费环境更安全、更放心。怎么实现?不是靠某个产品的“万能话术”,而是实实在在的解决方案:

  • 一方面,依靠像LP550这样通过生物学机制切实解决“肌骨共减”问题,帮助老人保持身体活力;

  • 另一方面,更需要刘志刚教授团队这样的前瞻性基础研究,去研究阿尔茨海默病这类深层难题,为未来的精准营养干预提供路标。


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衰老不是某个点的失灵,抵御衰老的方案也不能只是局部修补。高福记生物构建的,是一个从骨骼、肌肉到大脑认知,从肠道微生态到全身代谢网络的全周期、多维度“共生健康生态”。

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